Top.Mail.Ru

Мир за порогом квартиры: открыт сбор на коляску для Артемия Корзино

По лицу 13-летнего Артемия Корзино без слов можно понять, что ему нравится, а что нет.

Поездки, бассейн, шашлык на даче – мальчишеское лицо озаряется хитрой улыбкой. Разговор заходит про инструктора по лечебно-физической культуре и в глазах отчетливо мелькает тоска. Заговорили про улицу – оживляется, всем телом тянется к нам, поднимает руку вверх – «меня с собой взять не забудьте!».

«Мы на улицу последний раз выходили аж 4 недели назад», - рассказывает мама Елена. Для хрупкой женщины эта задача практически невыполнима.

«Инвалидная коляска в лифт полностью не входит, чтобы спустится вниз, нужно понять ее на руках, вверх, вместе с сидящим сыном. Тема весит 40 килограмм, а я 41… На такие упражнения способен только муж. А пока он работает, об этом можно только мечтать».

Женщина с гордостью показывает на телефоне видео: недавно у сына получилось стоять самостоятельно целых 8 секунд. Достижение, которое может показаться незначительным, если не знать, сколько в него вложено сил. Мечта каждой мамы особенного ребенка – максимально его социализировать. Но каждый навык дается с колоссальным трудом, а иногда остается недостижимой целью. Например, до сих пор не получается держать ложку и есть самому.

На борьбу за здоровье, лекарства, ЛФК и препараты уходят вся пенсия по инвалидности. Работать Елена не может – сыну нужен постоянный уход.

• «Все равно умрет»

Вспоминая про беременность, Елена говорит, что она протекала легко. Улыбается: «Мне понравилось».
Артемий появился на свет в срок, по плану. Травма, по словам мамы, была получена уже в процессе тяжелых родов. По десятибалльной шкале оценки состояния новорожденного Апгар, малышу поставили всего 3.

Когда из роддома мальчика перевели в больницу, Елена поехала следом. Вспоминает – от жары сворачивалась смесь и ей постоянно казалось, что сын кричит от голода. «Все равно умрет» - пожимала плечами медсестра.

Молодая мама собрала вещи, забрала ребенка и буквально сбежала домой.

«Сделали смесь, большую такую бутылку, он все съел. Я смотрела на него и думала – обычный ребенок. У меня другого не было, я не знала, с чем сравнить».

• Продали все, что было

С возрастом стали проявляется особенности в развитии. Мальчик не торопился садиться, ползти, как другие дети. Время шло и проблемы со здоровьем становились все очевиднее. В 2,5 года врачи заговорили о детском церебральном параличе.

«Мы продали все, что было. Занялись лечением, ездили в Китай, в Чехию, в российские реабилитационные центры. Я считаю, что именно это помогло нам сохранить интеллект», - рассказывает Елена.

Артемий лежит на диване и переводит взгляд с нас на телевизор – показывают «Кунг-фу панду». Если нужно что-то спросить мама говорит:

««Да» – посмотри направо, «нет» - налево», - так, по-своему он участвует в нашем разговоре.

Он не может сам встать и сесть, даже перевернуться ночью. Как к маленькому ребенку, Елена встает к нему минимум 6 раз за ночь. Говорит, что не устает, потому что другой жизни не знает.

• Возможность выйти из дома

На полу расставлены коробки с лентами и стразами. Она показывает желто-белый бантик на тонкой резинке.

«Надо ведь чем-то заниматься. Вот, делаю украшения, книги очень люблю, готовлю с большим удовольствием. День у нас расписан по часам – приходят на массаж, педагоги. Я рядом, на подхвате».

Одеваясь в коридоре, мы слышим расстроенный плач. Артемий не рад, что гости уходят. Лежать целый день на диване – не самое веселое занятие для парня 13 лет. Новая коляска, легче и мобильнее старой, позволит Елене самой выходить на улицу. Дома она станет удобным креслом для занятий с учителями, а еще даст возможность выезжать в гости, на природу и на занятия, потому что ее можно вместить в багажник. Она расширит мир этого парня со взрослым взглядом, который сейчас замкнут в нескольких комнатах городской квартиры.

Фото Вадима Брайдова