Урал Сулейманов

Урал Сулейманов рос и развивался как обычный мальчик, пока в пятилетнем возрасте у него резко не ухудшилась походка. Он начал спотыкаться и падать. Медик в детском саду выразила свое предположение – у ребенка миодистрофия Дюшенна, врачи диагноз подтвердили. Болезнь приводит к повреждению и дегенерации мышц. Со временем они слабеют до такой степени, что человек теряет возможность передвигаться сам.

«В 10 лет сын уже сел в инвалидной кресло, - рассказывает мама Айгуль. – С тех пор состояние ухудшается, болезнь прогрессирует».

Сейчас Уралу 19 лет. Радикального лечения миодистрофии Дюшенна пока не существует, но семья надеется на препарат, который сейчас проходит клинические испытания.
Сегодня же они стараются жить, находя радости в обычных вещах. Урал очень любит смотреть фильмы, особенно документальные. Много читает в интернете об интересных местах планеты, о новых разработках в науке. Раньше любил играть в компьютерные игры, но из-за болезни ему это стало сложно и сейчас он учится играть мелодии на детском синтезаторе.

Наболевшая проблема для семьи – водные процедуры. Когда человек не может управлять своим телом, обычный поход в душ или баню становится мучением.

«Купать сына приходится в бане, в старой инвалидной коляске. Сейчас Урал уже не может в ней сидеть сам, держу его одной рукой, а другой мою. Зимой полноценно купать не получается – скользко и холодно. Специальный шезлонг стал бы для нас огромной помощью – ведь с ним можно купаться в ванной и бане, человек надежно закреплен и не испытывает дискомфорта».

Поддерживая этот сбор, вы помогаете всей семье.

Смета проекта:

39 600р – специализированное сиденье для купания Otter (размер L)
1 584р - 4% комиссия платежной системы
7 920р - 20% административно-хозяйственные расходы

К сбору: 49 104р