Назгуль Байгазина

Вспомните тревожное чувство, возникающее в момент, когда у нас садится зарядка мобильного телефона.
⠀
Мы нервно оглядываемся в поиске розетки, спешим добраться до дома, вглядываемся в экран – сколько там осталось процентов?
⠀
А теперь представьте, что от заряда батареи зависит чья-то жизнь.
⠀
Диагноз 4-летней малышки из Ишимбая Назгуль Байгазиной – спинально-мышечная атрофия. Это  редкое генетическое заболевание, при котором нарушена работа мышц. Ребенок зависим от оборудования. Ее постоянный «помощник» - откашливатель.
⠀
Когда в горле у обычного человека образовывается мокрота, он может глубоко вздохнуть, напрячь голосовые связки и прокашляться. Вместо Назгуль это делает специальный прибор.
⠀
Он работает исправно, но семья часто ездит на лечение в Уфу, Москву и в пути остро встает вопрос о том, насколько хватит батареи. Представляете, что такое не иметь возможности найти розетку, когда ребенок задыхается?
⠀
Семье нужен запасной аккумулятор и расходные материалы для аппарата неинвазивной вентиляции легких.
⠀
Несмотря на тяжелую болезнь, Назгуль растет умной и озорной малышкой, любит мультфильмы и подпевать детским песенками, рисовать.
⠀
Родители делают все, чтобы поддержать своего малыша. Сделав пожертвование в этом сборе, вы дарите семье спокойствие и возможность отправляться в дорогу без страха.

Смета проекта:
50 450 рублей - запасной аккумулятор и расходные материалы для аппарата неинвазивной вентиляции легких
2 018 рублей - комиссия платежной системы
⠀