Матвей Багров 2023

Матвей из села Кандры Туймазинского района жизнерадостный и очень любознательный 6-летний мальчик. Он умеет внимательно слушать и задавать вопросы, которые порой ставят в тупик даже взрослых.

«Недавно мы смотрели новости и в них показывали историю малыша, которому нужна помощь, – рассказывает Марина Багрова. – Он спросил: мам, ты не знаешь, почему сейчас так много деток болеют?».

Что сказать сыну, Марина не знает. Да и у кого из нас есть ответ? У обоих её детей, старшей дочери Лизы и младшего Матвея – редкое генетическое заболевание, буллёзный эпидермолиз.

Детей с этим неизлечимым заболеванием ещё называют бабочками, сравнивая их кожу с хрупкими крыльями насекомых. В организме детей-бабочек не хватает коллагена, отвечающего за соединение слоев кожи и мышечной ткани. Поэтому любое неосторожное касание может привести к травме.

Каждый день ребят заполнен процедурами – это постоянные перевязки, которые стали для Матвея и Лизы второй кожей, защищающей тело от лишних травм и инфекций. «Изнутри» Матвея защищают препараты, поддерживая иммунную систему.

«Из-за заболевания уже на протяжении пяти лет мы не обходимся без инфекций. Но благодаря курсу антибиотиков раз в год и постоянному приему препарата «Секстафаг», с которым нам помогает хоспис, получается улучшать состояние сына. Без препарата раны по всему телу Матвея по два-три месяца могут не заживать совсем».

Мы много лет поддерживаем семью Багровых. Марина и семья мальчика делают все возможное, чтобы у детей было обычное детство – с друзьями, прогулками на велосипедах и любимыми играми.

Сейчас Марина обратилась к нам с просьбой помочь в покупке «Секстафага» для Матвея на два месяца. Просим вас поддержать мальчика и его семью.

Смета проекта:
110 880 р – «Секстафаг»
22 176 р (20%) – административно-хозяйственные расходы
3 726 (2,8 %) –  комиссия платежной системы