Матвей Багров

31 декабря Матвею из села Кандры Туймазинского района исполнится пять лет. Он любит шахматы, динозавров, а еще в обязательном распорядке дня мальчика – несколько перевязок.

У Матвея, как и у его старшей сестры Лизы редкое генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз.

Детей с этим неизлечимым заболеванием еще называют бабочками, сравнивая их кожу с хрупкими крыльями насекомых. В организме детей-бабочек не хватает коллагена, отвечающего за соединение слоев кожи и мышечной ткани. На коже и слизистых образуются пузыри и эрозии, чувствительность невероятно высока, любое неосторожное касание может привести к травме.

Снаружи от травм Матвея защищают бинты. Один из помощников, работающий «изнутри»- препарат «Секстафаг». Его постоянный прием помогает избежать капельниц с антибиотиками, поддерживает иммунную систему. Без его приема многочисленные раны у ребенка заживают хуже обычного и возникает риск роста инфекций на коже.
Семья Багровых обратилась к нам с просьбой помочь в покупке лекарства для Матвея на два месяца. Просим вас поддержать мальчика и его семью.

Смета проекта:

55 020 рублей препарат «Секстафаг» - 60 упаковок на два месяца
2 201 рубль 4% комиссия платежной системы
11 004р 20% административно-хозяйственные расходы