Камилла Нуриева
помощь
53 442р на специализированное питание и расходные материалы (шприцы, салфетки, наклейки и повязки для фиксации катетеров)
Поделиться
Камилла выглядит как обычная полуторагодовая малышка. Она ни в чем не отстает от сверстников, а многие «умелки» проявила даже раньше их: в три месяца уже поползла, в пять месяцев научилась сидеть. В целом, по словам мамы, до восьми месяцев не было никаких проблем: они начались с введением прикорма, когда у девочки просто перестал работать кишечник.
Ребенок попал в реанимацию детской больницы в Уфе, где почти месяц не наблюдалось никакой динамики. Камиллу было решено доставить санавиацей в Москву. В центре имени Пирогова была проведена операция, которая длилась более семи часов. Генетический анализ, взятый позже, подтвердил висцеральную миопатию, заболевание при котором происходит дегенерация некоторых мышечных групп, в том числе в желудочно-кишечном тракте.
После хирургического вмешательства Камилла была переведена на парентеральное питание – до недавнего времени ребенок получал капельницы по 18 часов в сутки.
«Капали лекарства, которые заменяют рацион человека – глюкозу, витамины, аминокислоты, жиры, так как у нас кишечное всасывание нарушено, единственный шанс получить пищу и все полезное, что в ней есть: через кровь», рассказывает мама девочки, Аида.
В сентябре этого года семья снова летала на дополнительное обследование, ребенку сняли гастростому, теперь капельница ставится только на ночь. Но под одеждой девочки спрятаны еще две стомы: илеостома и цекостома. Они заменяют естественные функции организма. На обслуживание инфузоматов и стом уходит очень много расходных материалов, около 8-10 тысяч в день. Камилле нужна наша помощь.
Смета сбора:
43 098р – специализированное питание (смесь Nutricia Pepticate 8 банок, смесь Nestle Alfare – 8 банок) и расходные материалы (шприцы, салфетки, наклейки и повязки для фиксации катетеров)
10 344р – комиссия платежной системы + административно-хозяйственные расходы
Ребенок попал в реанимацию детской больницы в Уфе, где почти месяц не наблюдалось никакой динамики. Камиллу было решено доставить санавиацей в Москву. В центре имени Пирогова была проведена операция, которая длилась более семи часов. Генетический анализ, взятый позже, подтвердил висцеральную миопатию, заболевание при котором происходит дегенерация некоторых мышечных групп, в том числе в желудочно-кишечном тракте.
После хирургического вмешательства Камилла была переведена на парентеральное питание – до недавнего времени ребенок получал капельницы по 18 часов в сутки.
«Капали лекарства, которые заменяют рацион человека – глюкозу, витамины, аминокислоты, жиры, так как у нас кишечное всасывание нарушено, единственный шанс получить пищу и все полезное, что в ней есть: через кровь», рассказывает мама девочки, Аида.
В сентябре этого года семья снова летала на дополнительное обследование, ребенку сняли гастростому, теперь капельница ставится только на ночь. Но под одеждой девочки спрятаны еще две стомы: илеостома и цекостома. Они заменяют естественные функции организма. На обслуживание инфузоматов и стом уходит очень много расходных материалов, около 8-10 тысяч в день. Камилле нужна наша помощь.
Смета сбора:
43 098р – специализированное питание (смесь Nutricia Pepticate 8 банок, смесь Nestle Alfare – 8 банок) и расходные материалы (шприцы, салфетки, наклейки и повязки для фиксации катетеров)
10 344р – комиссия платежной системы + административно-хозяйственные расходы
