Ева Салимгареева

С тех пор как малышка Ева появилась на свет, она была дома всего один месяц — всё остальное время вместе с мамой ребёнок провёл в больничных стенах.

После рождения у девочки обнаружили тяжёлое поражение нервной системы. Осенью ей исполнится годик, но из-за болезни Ева отличается от обычных детей: например, не может сама кушать молоко и смеси. У неё нет глотательного рефлекса и поэтому всё необходимое для жизни — воду, пищу, лекарства — девочка получает с помощью капельниц.

«Сейчас нам очень нужен капельный инфузомат», — рассказывает её мама, Алина.

Прибор поможет вводить смеси и лекарства максимально точно и безопасно, облегчив уход.

«Сейчас мы опять находимся в больнице. Моя Ева очень милая, хорошая девочка. Любит смотреть яркие мультики и слушать песенки, улыбаться. Вообще мы до сих пор боремся. Надеюсь, и дальше будем бороться».

У семьи нет возможности купить дорогостоящее оборудование самостоятельно. Мы просим вас поддержать девочку и её семью.

Смета проекта:
41 000р - инфузионный шприцевой насос Sino SN-50C6
8 200р (20%) - административно-хозяйственные расходы
1 968 (4%) - комиссия платежной системы