Аким Камнев УММ 2025
Меня зовут Аким Камнев, и я — благобегун Уфимского хосписа.
В прошлый раз я бежал, чтобы поддержать Богдана. А в этом году бегу, чтобы помочь Ариане.
Ариане Уразмановой 6 лет. Но по уровню развития девочка навсегда останется пятимесячной малышкой. Совсем ещё крошке после рождения поставили редкий диагноз — лиссэнцефалия, врождённый порок головного мозга. Ни одно обследование во время беременности не выявило коварное заболевание, и новость стала шоком для родителей. Болезнь неизлечима, но родители делают всё, чтобы сделать жизнь дочери комфортной. Порок головного мозга медленно, но верно влияет на работу всех систем и органов.
Сейчас Ариана ест через гастростому (трубочку, установленную напрямую в желудок), а дышит через трахеостому. Для ухода за трахеостомой нужно много расходных материалов. И если в обычном случае специальные фильтры для трахеостом меняют ежедневно, то Ариане нужно по 6-9 штук в день. Это огромная нагрузка на семью, как финансовая, так и физическая: родители спят по очереди, чтобы следить за состоянием дочери и вовремя менять фильтр.
7 сентября я бегу на Уфимском международном марафоне, чтобы поддержать Ариану и её семью.
Помните, что маленьких пожертвований не бывает — важен каждый рубль.
Присоединяйтесь к традиции помогать!
В прошлый раз я бежал, чтобы поддержать Богдана. А в этом году бегу, чтобы помочь Ариане.
Ариане Уразмановой 6 лет. Но по уровню развития девочка навсегда останется пятимесячной малышкой. Совсем ещё крошке после рождения поставили редкий диагноз — лиссэнцефалия, врождённый порок головного мозга. Ни одно обследование во время беременности не выявило коварное заболевание, и новость стала шоком для родителей. Болезнь неизлечима, но родители делают всё, чтобы сделать жизнь дочери комфортной. Порок головного мозга медленно, но верно влияет на работу всех систем и органов.
Сейчас Ариана ест через гастростому (трубочку, установленную напрямую в желудок), а дышит через трахеостому. Для ухода за трахеостомой нужно много расходных материалов. И если в обычном случае специальные фильтры для трахеостом меняют ежедневно, то Ариане нужно по 6-9 штук в день. Это огромная нагрузка на семью, как финансовая, так и физическая: родители спят по очереди, чтобы следить за состоянием дочери и вовремя менять фильтр.
7 сентября я бегу на Уфимском международном марафоне, чтобы поддержать Ариану и её семью.
Помните, что маленьких пожертвований не бывает — важен каждый рубль.
Присоединяйтесь к традиции помогать!
