Матвей Багров (2023)
103 671 рублей на 90 упаковок препарата «Секстафаг»
Поделиться
Этот сбор закрыт, но вы
можете помочь другим.
Помочь сейчас
можете помочь другим.
Многие из вас уже хорошо знакомы с историей семьи Багровых из села Кандры Туймазинского района. У Марины и Геннадия двое детей: Лиза и Матвей. У обоих - редкое генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз.
Детей с этим неизлечимым заболеванием еще называют бабочками, сравнивая их кожу с хрупкими крыльями насекомых. В организме детей-бабочек не хватает коллагена, отвечающего за соединение слоев кожи и мышечной ткани. На коже и слизистых образуются пузыри и эрозии, чувствительность невероятно высока, любое неосторожное касание может привести к травме.
Матвею в этом году исполнится шесть лет. Он родился под новый год – 31 декабря. Увидев новорожденного сына, Марина сразу поняла, что он также, как и дочь, родился с редким заболеванием. Лиза, которой к моменту появления братика исполнилось 7 лет, узнала, что у малыша такой же диагноз, как у нее и позвонила маме со словами:
«Пожалуйста, не оставляйте его в роддоме! Я знаю, что он такой же как я. Мы будем его любить и заботиться вместе».
Мыслей о том, чтобы оставить сына чужим людям у родителей не возникало. Только они знают, что им пришлось пережить. Но оба ребенка растут в любви и заботе – семья делает для них все возможное.
Матвей обожает шахматы и динозавров. Каждый день мама бинтует сыну руки, которые защищают его хрупкие руки от травм. Еще один из важных помощников, работающий «изнутри» - препарат «Секстафаг». Его постоянный прием помогает избежать капельниц с антибиотиками, поддерживает иммунную систему. Без его приема многочисленные раны у ребенка заживают хуже обычного и возникает риск роста инфекций на коже.
Семья Багровых обратилась к нам с просьбой помочь в покупке лекарства для Матвея на два месяца. Просим вас поддержать мальчика и его семью. В прошлом году мы с вами уже помогли Матвею с покупкой препарата. Сейчас запасы закончились и мальчику снова нужна наша поддержка.
Смета проекта:
83 070 рублей препарат «Секстафаг» - 90 упаковок на три месяца
16 614 рублей % административно-хозяйственные расходы
3 987 рублей 4% комиссия платежной системы
Новости проекта:
13.04.2023 оплачены 30 упаковок "Пиобактериофаг" на сумму 33 120 рублей
Детей с этим неизлечимым заболеванием еще называют бабочками, сравнивая их кожу с хрупкими крыльями насекомых. В организме детей-бабочек не хватает коллагена, отвечающего за соединение слоев кожи и мышечной ткани. На коже и слизистых образуются пузыри и эрозии, чувствительность невероятно высока, любое неосторожное касание может привести к травме.
Матвею в этом году исполнится шесть лет. Он родился под новый год – 31 декабря. Увидев новорожденного сына, Марина сразу поняла, что он также, как и дочь, родился с редким заболеванием. Лиза, которой к моменту появления братика исполнилось 7 лет, узнала, что у малыша такой же диагноз, как у нее и позвонила маме со словами:
«Пожалуйста, не оставляйте его в роддоме! Я знаю, что он такой же как я. Мы будем его любить и заботиться вместе».
Мыслей о том, чтобы оставить сына чужим людям у родителей не возникало. Только они знают, что им пришлось пережить. Но оба ребенка растут в любви и заботе – семья делает для них все возможное.
Матвей обожает шахматы и динозавров. Каждый день мама бинтует сыну руки, которые защищают его хрупкие руки от травм. Еще один из важных помощников, работающий «изнутри» - препарат «Секстафаг». Его постоянный прием помогает избежать капельниц с антибиотиками, поддерживает иммунную систему. Без его приема многочисленные раны у ребенка заживают хуже обычного и возникает риск роста инфекций на коже.
Семья Багровых обратилась к нам с просьбой помочь в покупке лекарства для Матвея на два месяца. Просим вас поддержать мальчика и его семью. В прошлом году мы с вами уже помогли Матвею с покупкой препарата. Сейчас запасы закончились и мальчику снова нужна наша поддержка.
Смета проекта:
83 070 рублей препарат «Секстафаг» - 90 упаковок на три месяца
16 614 рублей % административно-хозяйственные расходы
3 987 рублей 4% комиссия платежной системы
Новости проекта:
13.04.2023 оплачены 30 упаковок "Пиобактериофаг" на сумму 33 120 рублей
