Альбина Казакеева
801 840 рублей на аппарат ИВЛ
уже собрано
500 ₽
осталось собрать
801 340 ₽
0%
Поделиться
Альбина Александровна — мать двух уже взрослых детей, сына и дочери. 29 лет она работала детским стоматологом в Ишимбайской ЦРБ. В свободное время любила читать, заниматься садом, придумывать, как обустроить участок, и вкусно готовить для близких.
Первого мужа, отца детей, не стало в 2009 году. Эта потеря тяжело отразилась на здоровье женщины. Спустя время, в 2013 году, она вышла замуж во второй раз.
Альбина Александровна была и остаётся весёлым, жизнерадостным и оптимистичным человеком. Хотя за последние несколько лет болезнь (БАС) сильно изменила её жизнь.
Первые симптомы появились в 2018 году: начали скручиваться пальцы правой руки. Поначалу проблему связывали с работой стоматологом, даже провели операцию на связке. Но слабость продолжала нарастать.
После обследования в 2020 году врачи установили диагноз — боковой амиотрофический склероз (БАС). При этом заболевании постепенно нарушается работа мышц. Сначала слабела правая рука, затем ноги и левая рука. Со временем Альбине Александровне стало трудно самостоятельно есть, одеваться, передвигаться.
Семья приспосабливалась к изменениям. Из квартиры на втором этаже супруги переехали в сельский дом, где можно свободно передвигаться на электроколяске и выезжать на улицу. С 2022 года дышать Альбине Александровне помогает портативный аппарат неинвазивной вентиляции лёгких и специальная маска. Благодаря этому стало возможным передвигаться по дому, ездить в больницу, магазин, в гости.
В начале 2026 года состояние резко ухудшилось. В конце июля женщина попала в неврологическое отделение Ишимбайской ЦРБ, а в августе ей установили гастростому и трахеостому. Теперь прежний аппарат, предназначенный для масочной вентиляции, уже не подходит.
В больнице необходимую поддержку обеспечивает стационарное оборудование. Но с ним практически невозможно передвигаться. Уже около двух месяцев женщина остаётся в больнице, а неподвижность сказывается на состоянии: появились пролежни и выраженная мышечная слабость. Круглосуточно с ней в больнице находится муж.
Дома для Альбины Александровны уже создана доступная среда. Там ждут сад, привычные вещи и возможность снова выезжать на улицу. Но чтобы вернуться домой, нужен аппарат, подходящий для вентиляции через трахеостому.
Самостоятельно приобрести оборудование семье трудно — стоимость слишком высока. Пара живёт на пенсию по инвалидности и небольшую выплату по уходу.
Помогите Альбине Александровне вернуться из больницы домой — к близким и привычной жизни.
Ведь помогать — в наших традициях.
Смета проекта:
650 000 рублей – аппарат ИВЛ PrismaVent 50
130 000 рублей (20%) – административно-хозяйственные расходы по проекту
21 840 рублей (2,8%) – комиссия платёжной системы
Первого мужа, отца детей, не стало в 2009 году. Эта потеря тяжело отразилась на здоровье женщины. Спустя время, в 2013 году, она вышла замуж во второй раз.
Альбина Александровна была и остаётся весёлым, жизнерадостным и оптимистичным человеком. Хотя за последние несколько лет болезнь (БАС) сильно изменила её жизнь.
Первые симптомы появились в 2018 году: начали скручиваться пальцы правой руки. Поначалу проблему связывали с работой стоматологом, даже провели операцию на связке. Но слабость продолжала нарастать.
После обследования в 2020 году врачи установили диагноз — боковой амиотрофический склероз (БАС). При этом заболевании постепенно нарушается работа мышц. Сначала слабела правая рука, затем ноги и левая рука. Со временем Альбине Александровне стало трудно самостоятельно есть, одеваться, передвигаться.
Семья приспосабливалась к изменениям. Из квартиры на втором этаже супруги переехали в сельский дом, где можно свободно передвигаться на электроколяске и выезжать на улицу. С 2022 года дышать Альбине Александровне помогает портативный аппарат неинвазивной вентиляции лёгких и специальная маска. Благодаря этому стало возможным передвигаться по дому, ездить в больницу, магазин, в гости.
В начале 2026 года состояние резко ухудшилось. В конце июля женщина попала в неврологическое отделение Ишимбайской ЦРБ, а в августе ей установили гастростому и трахеостому. Теперь прежний аппарат, предназначенный для масочной вентиляции, уже не подходит.
В больнице необходимую поддержку обеспечивает стационарное оборудование. Но с ним практически невозможно передвигаться. Уже около двух месяцев женщина остаётся в больнице, а неподвижность сказывается на состоянии: появились пролежни и выраженная мышечная слабость. Круглосуточно с ней в больнице находится муж.
Дома для Альбины Александровны уже создана доступная среда. Там ждут сад, привычные вещи и возможность снова выезжать на улицу. Но чтобы вернуться домой, нужен аппарат, подходящий для вентиляции через трахеостому.
Самостоятельно приобрести оборудование семье трудно — стоимость слишком высока. Пара живёт на пенсию по инвалидности и небольшую выплату по уходу.
Помогите Альбине Александровне вернуться из больницы домой — к близким и привычной жизни.
Ведь помогать — в наших традициях.
Смета проекта:
650 000 рублей – аппарат ИВЛ PrismaVent 50
130 000 рублей (20%) – административно-хозяйственные расходы по проекту
21 840 рублей (2,8%) – комиссия платёжной системы
Альбина Александровна до болезни
