Альбина Казакеева
801 840 рублей на аппарат ИВЛ
уже собрано
500 ₽
осталось собрать
801 340 ₽
0%
Поделиться
Альбина Александровна 29 лет работала детским стоматологом в Ишимбайской ЦРБ. В свободное время любила читать, заниматься садом, придумывать, как обустроить участок, и вкусно готовить для близких.
По словам сына, мама всегда была весёлым и жизнерадостным человеком. Такой и она остаётся, хотя за последние несколько лет болезнь сильно изменила её жизнь.
Первые симптомы появились в 2018 году: начали скручиваться пальцы правой руки. Поначалу проблему связывали с работой стоматологом, даже провели операцию на связке. Но слабость продолжала нарастать.
После обследования в 2020 году врачи установили диагноз — боковой амиотрофический склероз (БАС). При этом заболевании постепенно нарушается работа мышц. Сначала слабела правая рука, затем ноги и левая рука. Со временем Альбине Александровне стало трудно самостоятельно есть, одеваться, передвигаться.
Семья приспосабливалась к изменениям. Из квартиры на втором этаже супруги переехали в сельский дом, где можно свободно передвигаться на электроколяске и выезжать на улицу. С 2022 года дышать Альбине Александровне помогает портативный аппарат неинвазивной вентиляции лёгких и специальная маска. Благодаря этому стало возможным передвигаться по дому, ездить в больницу, магазин, в гости.
В начале 2026 года состояние резко ухудшилось. В конце июля женщина попала в неврологическое отделение Ишимбайской ЦРБ, а в августе ей установили гастростому и трахеостому. Теперь прежний аппарат, предназначенный для масочной вентиляции, уже не подходит.
В больнице необходимую поддержку обеспечивает стационарное оборудование. Но с ним практически невозможно передвигаться. Уже около двух месяцев женщина остаётся в больнице, а неподвижность сказывается на состоянии: появились пролежни и выраженная мышечная слабость.
Дома для Альбины Александровны уже создана доступная среда. Там ждут супруг, сад, привычные вещи и возможность снова выезжать на улицу. Но чтобы вернуться домой, нужен аппарат, подходящий для вентиляции через трахеостому.
Муж находится рядом круглосуточно, дети помогают родителям во всём, но самостоятельно приобрести оборудование семье трудно — стоимость слишком высока. Пара живёт на пенсию по инвалидности и небольшую выплату по уходу.
Помогите Альбине Александровне вернуться из больницы домой — к близким и привычной жизни.
Ведь помогать — в наших традициях.
Смета проекта:
650 000 рублей – аппарат ИВЛ PrismaVent 50
130 000 рублей (20%) – административно-хозяйственные расходы по проекту
21 840 рублей (2,8%) – комиссия платёжной системы
По словам сына, мама всегда была весёлым и жизнерадостным человеком. Такой и она остаётся, хотя за последние несколько лет болезнь сильно изменила её жизнь.
Первые симптомы появились в 2018 году: начали скручиваться пальцы правой руки. Поначалу проблему связывали с работой стоматологом, даже провели операцию на связке. Но слабость продолжала нарастать.
После обследования в 2020 году врачи установили диагноз — боковой амиотрофический склероз (БАС). При этом заболевании постепенно нарушается работа мышц. Сначала слабела правая рука, затем ноги и левая рука. Со временем Альбине Александровне стало трудно самостоятельно есть, одеваться, передвигаться.
Семья приспосабливалась к изменениям. Из квартиры на втором этаже супруги переехали в сельский дом, где можно свободно передвигаться на электроколяске и выезжать на улицу. С 2022 года дышать Альбине Александровне помогает портативный аппарат неинвазивной вентиляции лёгких и специальная маска. Благодаря этому стало возможным передвигаться по дому, ездить в больницу, магазин, в гости.
В начале 2026 года состояние резко ухудшилось. В конце июля женщина попала в неврологическое отделение Ишимбайской ЦРБ, а в августе ей установили гастростому и трахеостому. Теперь прежний аппарат, предназначенный для масочной вентиляции, уже не подходит.
В больнице необходимую поддержку обеспечивает стационарное оборудование. Но с ним практически невозможно передвигаться. Уже около двух месяцев женщина остаётся в больнице, а неподвижность сказывается на состоянии: появились пролежни и выраженная мышечная слабость.
Дома для Альбины Александровны уже создана доступная среда. Там ждут супруг, сад, привычные вещи и возможность снова выезжать на улицу. Но чтобы вернуться домой, нужен аппарат, подходящий для вентиляции через трахеостому.
Муж находится рядом круглосуточно, дети помогают родителям во всём, но самостоятельно приобрести оборудование семье трудно — стоимость слишком высока. Пара живёт на пенсию по инвалидности и небольшую выплату по уходу.
Помогите Альбине Александровне вернуться из больницы домой — к близким и привычной жизни.
Ведь помогать — в наших традициях.
Смета проекта:
650 000 рублей – аппарат ИВЛ PrismaVent 50
130 000 рублей (20%) – административно-хозяйственные расходы по проекту
21 840 рублей (2,8%) – комиссия платёжной системы
Альбина Александровна до болезни
